France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

societe alept - trolamine 0 - émulsion - 0,67 g - pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,67 g - protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique : protecteur cutane, code atc : d dermatologie.trolamine biogaran conseil est indiqué dans le traitement des : brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés, plaies cutanées non infectées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies. .

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva est indiqué pour le traitement ofadult et de pédiatrie patients nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie (bcr‑abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne. des adultes et des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron‑alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. patients adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - cystéine 0,21 g/500 ml; acetate de lysine - eq. lysine 3,4 g/500 ml; alanine 6 g/500 ml; acide glutamique 2,1 g/500 ml; phénylalanine 2,95 g/500 ml; histidine 2,55 g/500 ml; isoleucine 2,1 g/500 ml; arginine 4,2 g/500 ml; sérine 1,7 g/500 ml; thréonine 2,1 g/500 ml; leucine 2,95 g/500 ml; glutamine 2,1 g/500 ml; glycine 2,95 g/500 ml; valine 2,75 g/500 ml; tryptophane 0,7 g/500 ml; proline 2,55 g/500 ml; tyrosine 0,085 g/500 ml; acide aspartique 1,25 g/500 ml; méthionine 2,1 g/500 ml - solution pour perfusion - chlorhydrate de cystéine 0.42 mg/ml; acide glutamique 4.2 mg; histidine 5.1 mg/ml; glycine 5.9 mg/ml; leucine 5.9 mg/ml; acetate de lysine 6.8 mg/ml; méthionine 4.2 mg/ml; isoleucine 4.2 mg/ml; proline 5.1 mg/ml; phénylalanine 5.9 mg/ml; thréonine 4.2 mg/ml; tyrosine 0.17 mg/ml; sérine 3.4 mg/ml; tryptophane 1.4 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; acide aspartique 2.5 mg/ml; alanine 12 mg/ml; valine 5.5 mg/ml - amino acids

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - dutastéride 0; chlorhydrate de tamsulosine 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > dutastéride 0,5 mg > chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha , code atc : g04ca52dutasteride/tamsulosine arrow est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.dutasteride/tamsulosine arrow est une association de deux médicaments différents : le dutastéride et la tamsulosine. le dutastéride appartient à un groupe de médicaments appelé les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et la tamsulosine appartient à un groupe de médicaments appelé les alpha-bloquants.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique.le dutastéride diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceci réduit le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie. la tamsulosine agit en relâchant les muscles de votre prostate, facilitant ainsi la miction et améliorant rapidement vos symptômes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - phosphate de dexaméthasone 20 mg - solution - 20 mg - pour 5 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 20 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - phosphate de dexaméthasone 4 - solution - 4,0 mg - pour une ampoule de 1 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 4,0 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - cystéine 0,21 g/500 ml; acetate de lysine - eq. lysine 3,4 g/500 ml; alanine 6 g/500 ml; acide glutamique 2,1 g/500 ml; phénylalanine 2,95 g/500 ml; histidine 2,55 g/500 ml; isoleucine 2,1 g/500 ml; arginine 4,2 g/500 ml; sérine 1,7 g/500 ml; thréonine 2,1 g/500 ml; leucine 2,95 g/500 ml; glutamine 2,1 g/500 ml; glycine 2,95 g/500 ml; valine 2,75 g/500 ml; tryptophane 0,7 g/500 ml; proline 2,55 g/500 ml; tyrosine 0,085 g/500 ml; acide aspartique 1,25 g/500 ml; méthionine 2,1 g/500 ml - solution pour perfusion - amino acids